Pouco despois de que Abbott completase a entrega de 150 millóns de probas rápidas de antíxenos ao goberno federal para a súa distribución xeneralizada en resposta á pandemia de COVID-19, os investigadores dos Centros para o Control e Prevención de Enfermidades (CDC) publicaron un estudo que indica que os diagnósticos baseados en tarxetas poden non ser infeccioso Aproximadamente dous terzos dos casos asintomáticos.
O estudo realizouse con autoridades sanitarias locais no condado de Pima, Arizona, arredor da cidade de Tucson.O estudo recolleu mostras pareadas de máis de 3.400 adultos e adolescentes.Un hisopo probouse coa proba BinaxNOW de Abbott, mentres que o outro procesouse mediante unha proba molecular baseada en PCR.
Entre os que resultaron positivos, os investigadores descubriron que a proba de antíxeno detectou correctamente as infeccións por COVID-19 no 35,8% dos que non informaron ningún síntoma e no 64,2% dos que dixeron sentirse mal nas dúas primeiras semanas.
Non obstante, os diferentes tipos de probas de coronavirus non se poden deseñar exactamente igual en varios ambientes e condicións, e poden variar segundo os obxectos seleccionados e o tempo de uso.Como apuntou Abbott (Abbott) nun comunicado, as súas probas funcionaron mellor para atopar persoas con máis potencial infeccioso e transmisor de enfermidades (ou mostras que conteñan virus vivos cultivables).
A empresa sinalou que "BinaxNOW é moi bo para detectar poboacións infecciosas", o que apunta a participantes positivos.A proba identificou o 78,6% das persoas que poden cultivar o virus pero asintomáticas e o 92,6% das persoas con síntomas.
A proba de inmunoensaio está completamente contida nun folleto de papel do tamaño dunha tarxeta de crédito cun cotonete inserido e mesturado coas gotículas da botella de reactivo.Apareceu unha serie de liñas de cores que proporcionaban resultados positivos, negativos ou non válidos.
O estudo dos CDC descubriu que a proba BinaxNOW tamén é máis precisa.Entre os participantes sintomáticos que informaron signos da enfermidade nos últimos 7 días, a sensibilidade foi do 71,1%, que é un dos usos autorizados da proba aprobada pola FDA.Ao mesmo tempo, os propios datos clínicos de Abbott mostraron que a sensibilidade do mesmo grupo de pacientes era do 84,6%.
A empresa dixo: "Igualmente importante, estes datos mostran que se o paciente non presenta síntomas e o resultado é negativo, BinaxNOW dará a resposta correcta o 96,9% das veces", refírese a empresa á medición da especificidade da proba.
Os Centros de Control e Prevención de Enfermidades dos Estados Unidos (CDC) coincidiron coa avaliación, dicindo que as probas rápidas de antíxenos teñen unha taxa de resultados de falsos positivos máis baixa (aínda que hai limitacións en comparación coas probas de PCR realizadas en laboratorio) debido á súa facilidade de uso e rapidez. O tempo de procesamento e o baixo custo seguen sendo unha importante ferramenta de selección.Produción e explotación.
Os investigadores dixeron: "As persoas que coñecen un resultado positivo da proba dentro de 15 a 30 minutos poden ser postas en corentena máis rápido e poden iniciar o seguimento dos contactos antes e son máis eficaces que devolver o resultado da proba uns días despois"."A proba de antíxenos é máis eficaz".O tempo de resposta rápido pode axudar a limitar a propagación identificando as persoas infectadas para ser postas en corentena máis rápido, especialmente cando se usa como parte dunha estratexia de proba en serie.
Abbott dixo o mes pasado que planea comezar a ofrecer probas BinaxNOW directamente para compras comerciais para o seu uso na casa e no lugar polos provedores de coidados de saúde, e planea entregar outros 30 millóns de probas BinaxNOW a finais de marzo e outros 90 millóns a At the finais de xuño.
Hora de publicación: 25-feb-2021