Nova York: a semana pasada, a Food and Drug Administration concedeu a Siemens Healthineers a autorización de uso de emerxencia para a súa proba Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG ou sCOVG.
O inmunoensaio de quimioluminiscencia está deseñado para a detección cualitativa e semicuantitativa de inmunoglobulina G ou IgG contra SARS-CoV-2 no soro e plasma.A proba realízase nos sistemas de inmunoensaio Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT e Advia Centaur CP de Siemens.
Segundo a FDA, esta proba pode ser utilizada por calquera laboratorio acreditado pola CLIA para realizar probas moderadas ou moi complexas.
En marzo deste ano, o inmunoensaio IgG SARS-CoV-2 dirixido por Siemens AG, con sede en Erlangen, Alemaña, no seu analizador Atellica IM, recibiu unha EUA da FDA.
Política de Privacidade.Termos e condicións.Copyright © 2021 GenomeWeb, unha unidade de negocio de Crain Communications.todos os dereitos reservados.
Hora de publicación: 28-Xun-2021