Vivera Pharmaceuticals colabora con Areum Bio LLC e Access Bio, Inc. para ampliar a distribución nacional de probas rápidas COVID-19 de autorización de uso de emerxencia

Vivera Pharmaceuticals, Inc. e o distribuidor de probas diagnósticas Areum Bio LLC anunciaron hoxe o establecemento dunha asociación de canles para ampliar a proba rápida de antíxeno CareStart™ COVID-19 de Access Bio, Inc. e a distribución da liña de produtos de autorización de uso de emerxencia (EUA) da FDA. .Areum Bio xa é o principal distribuidor da proba rápida de antíxeno CareStart™ COVID-19 do fabricante de Nova Jersey Access Bio, e buscará reforzar o seu traballo na cadea de subministración a través da extensa rede de provedores e organizacións sanitarias de Vivera.
Dado que as universidades, as empresas, as compañías aéreas e os lugares públicos usan probas de rutina como parte dos seus acordos de regreso á escola, traballo, viaxes e festas, a dispoñibilidade de probas fiables de COVID-19 segue sendo unha necesidade fundamental.A eficiencia da proba rápida de antíxeno CareStart™ de Point-of-Care (POC) autorizada pola EUA, unida ás amplas capacidades de distribución de Vivera, facilitarán o acceso ás solucións de probas de diagnóstico rápidos.
Os Estados Unidos lograron importantes fitos na superación do pico da pandemia, pero debido a que as taxas de vacinación están por debaixo dos niveis ideais e a ameaza de novas variantes segue xurdindo en todo o mundo, aínda é vital que o país continúe seguindo os protocolos de proba de COVID-19 para reducir a propagación.A asociación de distribución entre Vivera, Areum Bio e Access Bio facilitará as probas rápidas o máis rápido posible.Como distribuidor autorizado de probas rápidas de antíxenos CareStart™, Vivera pretende ampliar a súa cobertura para garantir que os provedores de coidados de saúde e os pacientes teñan acceso a probas rápidas para axudar a garantir a seguridade da nosa comunidade.
"Esta colaboración de marca compartida marca unha nova alianza estratéxica para Vivera", dixo Paul Edalat, presidente e CEO de Vivera Pharmaceuticals."A compañía ten o honor de traballar con Areum Bio e Access Bio para ofrecer probas de COVID-19 rápidas e fiables autorizadas pola EUA para as nosas organizacións sanitarias e pacientes de todo o país.Ao ampliar o alcance das probas, Vivera garantirá que os nosos socios e pacientes, especialmente as comunidades desfavorecidas que máis dependen de nós, poidan acadar resultados medibles".
"Esta é unha excelente oportunidade para que Areum Bio colabore coa reputada compañía farmacéutica Vivera para distribuír a proba rápida de antíxeno CareStart™ COVID-19 en todo o país", dixo o doutor Jong Kim, presidente de Areum Bio."A través desta asociación, usando a nosa paixón e experiencia comúns, poderemos proporcionar kits de proba rápidos e fiables ás comunidades de todo o país dunha forma máis oportuna e eficaz.Cremos que incluso os equipos médicos máis innovadores, tamén son inútiles a menos que se distribúan aos pacientes que os necesitan.En Areum Bio, cremos firmemente que só teremos éxito cando os nosos dispositivos innovadores cheguen aos pacientes e provedores e cumpran os seus obxectivos.Por iso, sempre traballamos duro., Para entregar os nosos produtos aos clientes dun xeito rápido e eficaz".
A través das súas asociacións de distribución estratéxicas, Vivera, Areum Bio e Access Bio esperan apoiar o retorno seguro e fluido á normalidade do país aumentando a dispoñibilidade de probas rápidas de alta calidade en todo o país.
CareStart™ COVID-19 Antigen Test é unha proba inmunocromatográfica de fluxo lateral que se usa para detectar cualitativamente o antíxeno da proteína nucleocápsida do SARS-CoV-2 en mostras nasofarínxeas ou nasais recollidas directamente de sospeitosos. As persoas con COVID-19 son sospeitosas de COVID-19 O médico realiza dúas probas dentro dos primeiros cinco días da aparición dos síntomas, ou a persoas sen síntomas ou outras razóns epidemiolóxicas, polo menos 24 horas entre as probas e non máis de 48 horas.
As probas están limitadas a laboratorios certificados baixo a Modificación de mellora do laboratorio clínico (CLIA) de 1988, 42 USC §263a, e estes laboratorios cumpren os requisitos para realizar probas de complexidade media, alta ou exenta.A proba está autorizada para ser utilizada en puntos de atención (POC), é dicir, ambientes de atención hospitalaria operados baixo certificados de exención CLIA, certificados de conformidade ou certificados de certificación.
Para obter máis información, visítanos ou póñase en contacto connosco en LinkedIn, Facebook, Twitter ou Instagram.
Areum Bio, LLC é un distribuidor fiable de dispositivos médicos e estableceu unha asociación de confianza con Access Bio, Inc. Areum Bio é unha subsidiaria de Ivy Pharma Inc. con sede en Nova Jersey.A empresa coopera con moitos socios comerciais e estableceu canles de distribución en todo o mundo.Ademais dos seus 15 anos de historia de distribución nos Estados Unidos, para axudar, Areum Bio tamén se intensificou para axudar a distribuír rapidamente kits de proba de coronavirus fiables a través da súa extensa rede.A empresa comprométese a promover continuamente a saúde pública e o benestar humano proporcionando kits de probas de diagnóstico precisos e fiables de forma oportuna.
Access Bio, Inc. é un fabricante de diagnóstico reputado situado en Nova Jersey, que aínda se centra na investigación, desenvolvemento e produción de diagnósticos de enfermidades infecciosas.Access Bio está comprometido coa prevención e o diagnóstico precoz de enfermidades infecciosas mediante a investigación, o desenvolvemento e a fabricación de probas de diagnóstico rápido in vitro, biosensores e produtos de diagnóstico molecular.Baseándose nas maiores necesidades e o potencial para facer o ben, a compañía coopera con socios de todo o mundo, incluíndo a Fundación Bill e Melinda Gates, a Organización Mundial da Saúde e o Fondo das Nacións Unidas para a Infancia.


Hora de publicación: 01-Xul-2021